Astro de Grey’s Anatomy revela doença fatal e fãs ficam devastados

O ator Eric Dane, de 52 anos, conhecido por interpretar o Dr. Mark Sloan na série “Grey’s Anatomy“, revelou nesta quinta-feira (10) que foi diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica (ELA), uma condição neurológica rara e progressiva.

A ELA compromete o sistema nervoso ao destruir, de forma gradual, os neurônios motores — responsáveis por transmitir os comandos do cérebro aos músculos. Com o avanço da doença, os pacientes perdem a capacidade de se mover, falar e até respirar, tornando a condição extremamente incapacitante.

Apesar dos primeiros sinais da doença poderem ser discretos, como fraqueza muscular, a progressão é contínua e irreversível. O físico britânico Stephen Hawking é um dos casos mais conhecidos de longevidade com ELA, tendo vivido mais de cinco décadas após o diagnóstico— um fato considerado exceção, já que a expectativa média de vida é de três a cinco anos.

Nas redes sociais, fãs do ator e da série, renovada recentemente, lamentaram o diagnóstico e desejaram forças a ele nesse momento delicado.

“Estou tão triste por saber do seu diagnóstico”, comentou um usuário no Instagram. “Enviando todas as orações e amor para você”, afirmou um segundo. “Seus fãs estão aqui para ti”, lembrou outro.

Quais são as causas e fatores de risco da ELA?

A causa exata da ELA ainda é desconhecida, mas existem fatores que podem aumentar o risco de desenvolvimento da doença. A idade é um dos principais fatores, sendo mais comum em pessoas entre 55 e 75 anos. Em cerca de 10% dos casos, a ELA é hereditária, resultante de mutações genéticas específicas.

Outros fatores potenciais incluem desequilíbrios químicos no cérebro, doenças autoimunes e o mau uso de proteínas.

Embora a genética desempenhe um papel em alguns casos, a maioria dos diagnósticos de ELA são esporádicos, sem uma causa hereditária clara. Pesquisas continuam a investigar possíveis influências ambientais e biológicas que possam contribuir para o desenvolvimento da doença.

Quais são os sintomas?

Os sintomas da ELA variam, mas geralmente incluem perda gradual de força e coordenação muscular. Os pacientes podem enfrentar dificuldades para realizar tarefas diárias, como subir escadas ou levantar objetos. Outros sintomas incluem dificuldades respiratórias, problemas para engolir, engasgos frequentes, e alterações na fala, como gagueira ou rouquidão.

Além disso, os pacientes podem experimentar cãibras musculares, contrações involuntárias e perda de peso significativa. A progressão dos sintomas é geralmente rápida, exigindo intervenções médicas para manter a qualidade de vida do paciente.

Como é feito o diagnóstico da ELA?

O diagnóstico da ELA é complexo e envolve uma combinação de avaliações clínicas e exames laboratoriais. Inicialmente, um médico realiza uma análise clínica detalhada e um exame físico. Exames complementares, como eletromiografia, ressonância magnética e testes genéticos, são utilizados para confirmar o diagnóstico e descartar outras condições neurológicas.

O processo de diagnóstico pode ser demorado, pois a ELA compartilha sintomas com outras doenças neurológicas.

A ELA tem tratamento ou cura?

Atualmente, não há cura para a Esclerose Lateral Amiotrófica. No entanto, existem tratamentos que podem ajudar a gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Medicamentos podem ser prescritos para aliviar sintomas específicos, enquanto terapias como fisioterapia, terapia ocupacional e fonoaudiologia são fundamentais para manter a funcionalidade e a comunicação.