Brasil
Anvisa analisa uso definitivo da Coronavac
Instituto Butantan também tenta aprovação do uso emergencial dos imunizantes em crianças de 3 a 5 anos
Um ano e meio após a aprovação do uso emergencial, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa recebeu o pedido de registro definitivo da vacina CoronaVac contra a covid-19.
De acordo com a agência, o pedido foi enviado pelo Instituto Butantan. O uso da Coronavac em adultos está aprovado desde 17 de janeiro de 2021.
No entanto, essa aprovação está limitada somente o uso emergencial do imunizante. Por meio de nota, a Anvisa informou que áreas técnicas da agência vão analisar o registro definitivo da Coronavac em até 60 dias.
Esse não é a única pendência da CoronaVac na Anvisa. Na próxima quarta-feira (13), o órgão discutirá a autorização para uso emergencial do imunizante em crianças de 3 a 5 anos.
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