Pablo Oliveira
Saiba qual é a doença rara que tirou a vida do Príncipe de Luxemburgo aos 22 anos
Diagnosticado ainda na adolescência, Frederik de Nassau enfrentou uma batalha contra uma condição genética sem cura
O mundo da realeza está de luto! Frederik de Nassau, príncipe de Luxemburgo, faleceu no último dia 1º de março, deixando familiares e admiradores em choque. A tragédia que interrompeu sua jovem vida foi causada por uma doença genética, que o acompanhou desde a adolescência e, aos poucos, foi consumindo suas forças.
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Filho caçula do príncipe Robert de Luxemburgo e da princesa Julie de Nassau, Frederik teve uma infância aparentemente normal. Mas aos 14 anos, sua vida tomou um rumo inesperado ao receber o diagnóstico de POLG, um distúrbio mitocondrial genético raro e fatal. Essa mutação compromete a enzima responsável pela manutenção do DNA mitocondrial, tornando impossível que o corpo produza a energia necessária para a sobrevivência das células.
Com o avanço da doença, múltiplos órgãos começam a falhar, atingindo o cérebro, os nervos, o fígado e os músculos. Segundo a Fundação POLG, organização criada pela própria família real, a condição pode ser comparada a uma bateria com defeito que nunca recarrega completamente, levando ao esgotamento total e, consequentemente, à morte.
Mesmo diante de tanto sofrimento, Frederik manteve a dignidade e a força até seus últimos momentos. Em um relato emocionante, a família revelou que ele teve tempo para se despedir pessoalmente de cada um dos seus entes queridos. Com palavras de amor, conselhos e até uma última piada, o príncipe mostrou sua essência até o fim.
“Depois de presentear cada um de nós com nossas despedidas — algumas gentis, algumas sábias, algumas instrutivas — no verdadeiro estilo Frederik, ele nos deixou coletivamente com uma última piada de família de longa data”, revelou seu pai, príncipe Robert.
** Este texto não reflete, necessariamente, a opinião da Super Rádio Tupi.
