Uso do medicamento Paxlovid, contra a Covid-19, pelo SUS vai à consulta pública

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O Paxlovid, fabricado pela farmacêutica norte-americana Pfizer para tratamento da Covid-19vrecebeu parecer inicial favorável da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde. Segundo o Ministério da Saúde, a proposta de incorporação do medicamento seguirá o fluxo normal de avaliação da Conitec e será colocada em consulta pública pelo prazo emergencial de 10 dias. A Consulta vai ocorrer após publicação no Diário Oficial da União.

O público poderá participar pelo site oficial da comissão. O Paxlovid é composto por comprimidos de Nirmatrelvir e Ritonavir, e teve o uso emergencial autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária em 30 de março. O Ele é indicado para adultos com Covid-19 com risco aumentado de progressão para quadros graves da doença e que não precisam de oxigênio suplementar.