Brasil
Pedido de uso emergencial da vacina da CanSino contra a Covid-19 é arquivado pela Anvisa
Decisão foi tomada por falta de alinhamento entre o laboratório e a farmacêutica que o representava no Brasil
Anvisa arquiva pedido de uso emergencial da vacina da CanSino (Foto:Reprodução)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) arquivou o pedido de uso emergencial da vacina contra Covid-19 Convidecia, produzida pelo laboratório chinês CanSino.
De acordo com a agência, a decisão foi tomada devido à falta de alinhamento entre a fabricante e a Belcher Farmacêutica do Brasil Ltda, que protocolou o pedido de autorização para uso emergencial.
A CanSino entrou em contato com a Anvisa no dia 17 deste mês informando que a farmacêutica brasileira e o Instituto Vital Brazil S.A não possuíam mais autorização para representar o laboratório no Brasil, tampouco requisitar o uso emergencial do imunizante. Assim, diz a Anvisa, as duas empresas não têm legitimidade para atuar nos processos administrativos.
A CPI da Covid quer investigar a aquisição das doses da CanSino, da russa Sputnik e da indiana Covaxin, que hoje é o foco das apurações. As três vacinas são mais caras e teriam de ser compradas de laboratórios internacionais por meio de empresas intermediárias no Brasil.
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