Instituto Butantan apresenta informações sobre eficácia e segurança da vacina Coronavac

(Foto/Arte: Erika Corrêa / Super Rádio Tupi)

A Anvisa realizou na manhã desta quinta-feira (7), uma reunião com o Instituto Butantan para uma pré-avaliação da vacina Coronavac. O Butantan deve solicitar o uso emergencial do imunizante entre hoje e amanhã. O anúncio foi feito, no início da tarde de hoje, pelo Governador do Estado de São Paulo, João Dória.

Quais as expectativas para o início da vacinação contra a Covid-19 no Brasil?  

De acordo com o Instituto Butantan, desde 20 de julho, 13 mil profissionais de saúde, receberam duas doses, com 14 dias de intervalo entre as aplicações. Cerca de 220 voluntários foram infectados pelo novo Coronavírus. O Governo de São Paulo patrocinou a última etapa do estudo, a fase três da vacina. Para o governador do estado paulista, João Dória, a reunião de hoje marca um momento histórico no país.

A Coronavac desenvolvida pelo laboratório Chinês Sinovac apresentou eficácia de 78% nos estudos realizados no Brasil. Ainda de acordo com os testes, este percentual é para casos leves da Covid-19. Já no que diz respeito a pacientes moderados e graves o imunizante pode chegar à total eficácia. O doutor em Microbiologia e Coordenador de Projetos Pedagógicos do Instituto Questão de Ciência, Luiz Almeida, explica as manifestações leves e graves da doença.

O Doutor Luiz Almeida ressalta também, que alguns dados ainda serão apresentados pelo Instituto.

Segundo dados enviados pelo Instituto Butantan à Anvisa, a Coronavac demonstrou proteção total contra mortes nos profissionais vacinados que foram infectados pela Covid-19. Os dados foram revisados pelo Comitê Internacional Independente, na Áustria, que acompanha os estudos do imunizante.

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