Anvisa e Butantan realizam inspeção da Coronavac na China

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Uma equipe técnica do Instituto Butantan, de São Paulo, começou nesta segunda-feira, auditoria da vacina Coronavac na farmacêutica Sinovac Life Science, em Pequim, na China. Esta é uma das etapas necessárias para a aprovação e registro do imunizante no Brasil. O objetivo da visita é acompanhar as inspeções da Agência Nacional de Vigilância Sanitária que analisa a fabricação da farmacêutica chinesa.

Até o fim do ano serão recebidas as 46 milhões doses previstas no acordo com a Sinovac, das quais seis milhões prontas para a aplicação e outros quarenta milhões que serão formuladas e envasadas pelo Instituto Butantan a partir de matéria-prima encaminhada pela farmacêutica chinesa.

O primeiro lote com 120 mil doses prontas da Coronavac chegou ao Brasil em 19 de novembro. O imunizante está na fase final de testes e deverá ter os resultados de eficácia anunciados na primeira quinzena de dezembro.