Ministério da Saúde envia pedido à Anvisa para análise de remédio contra varíola dos macacos

O Ministério da Saúde protocolou, nesta terça-feira (23), um pedido de análise para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária sobre um medicamento fabricado na Dinamarca para tratar casos graves de varíola dos macacos.

O processo será avaliado pelos servidores da Comissão Técnica de Emergência Monkeypox, criada no dia 28 de julho, para confirmar características essenciais do remédio, como orma farmacêutica, indicações terapêuticas, contraindicações, posologia, população alvo, via de administração e modo de uso, entre outras informações.

Por meio de nota, a Anvisa destacou que o prazo de avalição do pedido é de 7 dias úteis e que “todos os esforços serão aplicados na condução do processo de avaliação e decisão.”